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醫療健康行業周報:第16周全球投融資共收錄55起,總額約100億元人民幣,生物技術領域融資金額最高;國內泰諾麥博生物獲4.5億元最高單筆融資

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鈦媒體 App 2021-05-26 08:21 搶發第一評

(本文為鈦媒體Pro(專業版)用戶專享)

「鈦媒體Pro周報」通過鈦媒體TMTBase全球一級市場數據庫,匯總國內外一周投融資事件和熱點,旨在讓投資人與創業者用戶,以時間、數據縱深鑲嵌的方式,清晰讀懂趨勢,把握投資邏輯和最新產業機會。

行業報告目錄

報告全文9943字,插圖7張

1、行業重點導讀

2、一級市場動態

?? 2.1、國內一周融資動態(圖:融資項目詳情/階段/億融資項目)

?? 2.2、國內鈦媒體Pro·項目推薦

? ?2.3、國外一周融資動態(圖:融資項目詳情/階段/億融資項目)

? ?2.4、國外鈦媒體Pro·項目推薦

? ?2.5、投資人觀點解讀

3、二級市場動態

? ? 3.1、上市企業動態

4、行業觀察

5、行業政策

上期回顧?醫療健康行業周報:第15周全球投融資共收錄47起,總額約96億元人民幣,生物技術領域融資金額最高;國內瑞爾圣彬醫療獲近2億美元最高單筆融資

尋求項目曝光、采訪可發項目資料到:tmtpro@tmtpost.com

重·點·導·讀

  1. 醫療健康領域全球投融項目共收錄55起,國內融資34起,國外融資21起;從融資金額上看,國內基層醫療領域融資占比為44.1%位居第一,其次為醫療器械及硬件領域,融資占比為22.1%;國外生物技術領域融資總額位居第一,總占比達到64.2%,其次為醫療信息化領域,融資占比為29.6%。
  2. 生物技術領域,珠海泰諾麥博生物技術有限公司獲高瓴創投領投4.5億人民幣A輪融資,博雅輯因(北京)生物科技有限公司獲正心谷資本領投4億人民幣B+輪融資。
  3. 國外投融資方面,醫療信息化領域10起居首,生物技術領域6起緊隨其后;本周億級以上融資占總融資額的72.8%,資本市場投資熱情高漲。

自4月19日起至4月25日,鈦媒體TMTBASE全球一級市場數據庫總計收錄國內、國外醫療健康賽道投融資事件共55起,其中國內融資34起,國外融資21起,國內融資數量多于國外。

國內一周融資動態

?. 本周鈦媒體TMTBASE全球一級市場數據庫總計收錄發生在國內醫療健康領域的投融資事件34起,環比增長21.4%。

?.?從融資數量上看,生物技術領域11起居首,醫療器械及硬件領域9起緊隨其后,醫藥、基層醫療領域各5起,消費醫療、醫療信息化領域各2起。

?.?從融資數量上看,種子+輪1起,天使輪1起,Pre-A輪2起,A輪6起,A+輪2起,B輪2起,B+輪2起,C輪2起,C+輪1起,D輪3起,股權融資3起,戰略投資4起,并購5起。

?.本周披露的億級以上融資額項目共有15起,醫療器械及硬件領域6起,基層醫療領域4起,生物技術、醫藥領域各2起,醫療信息化領域1起。

國內鈦媒體Pro·推薦項目?

生物技術

珠海泰諾麥博生物技術有限公司獲高瓴創投領投4.5億人民幣A輪融資

泰諾麥博是一家面向全球的創新型生物制藥公司,以研發原創性的天然全人源單克隆抗體新藥為主營業務。泰諾麥博核心技術是?“天然全人源單克隆抗體研發綜合技術平臺(HitmAb?)”,致力于開發具有自主知識產權的、高度差異化的、高效的天然全人源單克隆抗體新藥,提高和改善針對感染性疾病、自身免疫性疾病、惡性腫瘤以及其它疾病的防治效果。

目前,泰諾麥博自主研發的破傷風毒素單抗藥物TNM002已于2020年11月在澳洲啟動I期臨床試驗,在美國的臨床試驗申請近期也已獲得FDA批準,TNM002是全球首款抗破傷風毒素全人源單抗進入人體試驗。作為利用基因重組技術工業化生產的新一代單克隆抗體藥物,TNM002具有中和能力強、安全性好、產量高等優點。TNM002上市后有望大面積取代現有的“人破”和“馬破”?,預估在國內每年將會有數十億元的市場份額,而在全球范圍內市場份額將高達百億元。

此次融資由高瓴創投領投,康哲藥業、藥明生物產業基金、無錫國聯等共同參與完成。本輪融資主要用于:泰諾麥博天然全人源呼吸道合胞病毒單抗藥物TNM001、破傷風毒素單抗藥物TNM002以及神經生長因子單抗藥物TNM009的臨床研究;公司管線上其他天然全人源單克隆抗體藥物(如針對人巨細胞病毒、水痘-帶狀皰疹病毒、金黃色葡萄球菌α毒素及其它項目)的臨床前研究;以及包括兩條1000L規模生物反應器的FlexFactory?商業化生產線的正式運行。

博雅輯因(北京)生物科技有限公司獲正心谷資本領投4億人民幣B+輪融資

博雅輯因是一家處于臨床階段的、致力于通過國際前沿的基因組編輯技術,為多種遺傳疾病和癌癥加速藥物研究以及開發創新療法的生物醫藥企業。

今年1月,博雅輯因針對輸血依賴型β地中海貧血的CRISPR/Cas9基因編輯療法產品ET-01的臨床試驗申請獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批準,成為國內首個獲國家藥監局批準開展臨床試驗的基因編輯療法產品和造血干細胞產品。目前,ET-01的臨床試驗工作正在穩步籌備部署。同時,公司的通用型CAR-T, 基于LEAPER技術的體內基因編輯療法和運用高通量基因組編輯篩選開發的靶向療法產品管線也正在研發和臨床前階段推進。

本輪融資由正心谷資本領投, 博遠資本 、 夏爾巴投資 等跟投,公司現有投資者 IDG資本 、 禮來亞洲基金 、 三正健康投資 、 華蓋資本 、紅杉 資本中國 基金、雅惠投資、昆侖資本等跟投。本輪融資資金將被用于繼續推進公司以基因編輯技術為基礎的產品管線的臨床轉化,并推動公司的產業化發展。

......

海外一周融資事件、海外推薦項目及本周政策動態見報告全文。

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*本文為Pro周報簡版*

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