作者：凌凌

來源：GPLP犀牛財經（ID:gplpcn）

5月10日，再鼎醫藥（09688.HK）發布2021年第一季度財務業績公告表示，截至2021年3月31日止3個月，產品凈收入為2010萬美元，2020年同期收入為820萬美元。其中，則樂銷售收入1260萬美元，2020年同期為630萬美元；愛普盾銷售收入為710萬美元，2020年同期為190萬美元。

截至2021年3月31日止3個月，再鼎醫藥虧損凈額為2.33億美元，2020年同期的虧損凈額為4800萬美元，同比擴大。

再鼎醫藥表示，虧損凈額的增加主要由于與argenx和Turning point的戰略合作相關付款，均記為研發費用。

（來源：再鼎醫藥公告）

同時再鼎醫藥表示，近期完成的總額接近8.6億美元的全球公開募資鞏固了再鼎醫藥的資金狀況。截至2021年4月15日，再鼎醫藥共有1354名全職員工，其中從事研發和商業化崗位的員工分別為514名和683名。

公開資料顯示，再鼎醫藥成立于2014年，是一家創新型生物制藥公司，2017年9月在美國納斯達克上市，2020年9月在香港聯交所二次上市。

持續高投入研發 2年多虧損7億美元

年報顯示，2020年，再鼎醫藥的全年收入為4900萬美元，2019年全年收入為1300萬美元；其中，則樂的銷售收入為3210萬美元，愛普盾的銷售收入為1640萬美元。2020年，再鼎醫藥的虧損凈額為2.69億美元，2019年全年的虧損凈額為1.95億美元。2019年以來，再鼎醫藥累虧6.97億美元。

同時年報顯示，再鼎醫藥通過與4家領先的生物制藥公司就5種重要產品達成新的戰略合作關系以進一步擴充管線。目前，再鼎醫藥有針對60多種不同的適應癥的21種產品處于臨床開發階段。其中有11種產品處于后期臨床開發階段，5種產品獲得FDA批準上市。

再鼎醫藥作為一家創新型生物制藥公司，定位為License in與自主研發的模式，持續高投入的研發費用也是其虧損的主要原因。

據再鼎醫藥財務數據，2018-2020年，再鼎醫藥虧損凈額分別為1.39億美元、1.95億美元、2.69億美元，同期收入分別為12.9萬美元、1298.5萬美元、 4895.8萬美元，而支出的研發費用分別高達1.20億美元、1.42億美元、2.23億美元。

新藥上市申請獲批能否扭轉局面？

據再鼎醫藥公告，其近兩年的收入幾乎來自于則樂和愛普盾兩項產品。

2020年12月29日，再鼎醫藥發布公告表示，則樂已被納入國家醫保目錄，用于復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者在含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療。

與此同時，再鼎醫藥多項產品仍處于臨床開發階段，盡管已有11種產品處于后期臨床開發階段，5種產品獲得FDA批準上市，但創新藥高成本、高風險、周期長的特點也使其面臨一定的風險，商業化仍無確定期限。

另外再鼎醫藥3月31日發布的公告顯示，中國國家藥品監督管理局已批準擎樂的新藥上市申請，此藥用于治療既往接受過包括伊馬替尼在內的3種或以上激酶抑制劑治療的晚期胃腸道間質瘤成人患者。據悉，這也是再鼎醫藥在中國內地獲批上市的第三個創新腫瘤產品。

除此之外，在此前披露的報告中，再鼎醫藥也表示，2021年預期NUZYRA將會取得批準并于中國上市。若成功上市，再鼎醫藥的商業化產品總數將增至4項。未來能否扭轉虧損局面？GPLP犀牛財經將持續關注。

（本文僅供參考，不構成投資建議，據此操作風險自擔）