全球首個CD38單抗——達雷妥尤單抗新適應癥納入擬優先審評
億歐大健康10月22日消息，昨日CDE公示，強生西安楊森公司在中國提交的達雷妥尤單抗注射液的兩項新適應癥上市申請擬納入優先審評。
達雷妥尤單抗是全球首個獲批上市的靶向作用于CD38的全人源單克隆抗體，早前該藥已在中國獲批單藥治療多發性骨髓瘤成年患者。本次提交的是兩項針對多發性骨髓瘤新適應癥的上市申請。
多發性骨髓瘤（MM）是一種不可治愈的血液系統惡性腫瘤，在中國的發病率位居血液系統惡性腫瘤第二位。CD38是一種在所有患者的各疾病階段，均會在多發性骨髓瘤細胞上高表達的蛋白。達雷妥尤單抗既可直接與CD38結合，通過多重機制誘導骨髓瘤細胞死亡，達到快速緩解；還能夠通過調節免疫微環境，激活免疫細胞CD8+毒性T細胞和CD4+輔助T細胞，持續促進骨髓瘤細胞死亡。?
楊森的這款達雷妥尤單抗是全球及國內首個獲批的靶向作用于CD38的全人源單克隆抗體，最初是由丹麥藥企Genmab研發的，2012年強生通過簽署11億美元的協議從Genmab獲得其全球獨家權利。2015年11月其獲FDA批準，2019年7月在中國有條件批準上市，用于單藥治療復發和難治性多發性骨髓瘤成年患者，包括既往接受過一種蛋白酶體抑制劑和一種免疫調節劑且最后一次治療時出現疾病進展的患者。
達雷妥尤單抗在2019年的全球銷售額達到29.98億美元，2020年前3季度銷售額達到29.37億美元（+37%）。
目前，全球已有兩款CD38抗體獲批上市，另一款由賽諾菲開發的isatuximab也于近日在華獲批臨床。另外，天境生物引進的CD38抗體正在進行中國大陸地區多中心注冊II期臨床試驗。
本文來源于億歐，原創文章，作者：高雨杉。轉載或合作請點擊轉載說明，違規轉載法律必究。
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