億歐大健康23日消息，美東時間22日，美國FDA正式批準(zhǔn)吉利德的抗病毒藥物Veklury（remdesivir，瑞德西韋）上市，用于12歲及以上、體重至少40公斤的需要住院治療的成人和兒童COVID-19治療。

消息傳出后，吉利德股價盤后漲近4%。該公司股價周四收漲0.76%，報60.67美元。

FDA新聞稿指出，Veklury是目前美國唯一一款獲得FDA批準(zhǔn)的COVID-19療法。據(jù)外媒報道，對于美國公共醫(yī)保或別國醫(yī)保項目覆蓋的病人來說，一個5天的療程花費(fèi)為2340美元（約合人民幣15636元）；對有私人醫(yī)保的病人，花費(fèi)為3120美元（約合人民幣20848元）。

在此之前，Veklury的商業(yè)化之路充滿曲折。今年3月份，吉利德曾短暫獲得瑞德西韋孤兒藥認(rèn)定，但隨后引發(fā)一片嘩然，吉利德也不得不迫于壓力主動要求 FDA撤銷孤兒藥認(rèn)定。

今年5月份，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了瑞德西韋的緊急使用授權(quán)（EUA），以使醫(yī)院和醫(yī)生可以在新冠肺炎住院重癥患者中使用該藥物。值得注意的是，這次批準(zhǔn)不包括EUA下被授權(quán)使用Veklury的人群，體重在3.5-40公斤的患者可以繼續(xù)以緊急授權(quán)的方式使用。

而在EUA之后，吉利德的生產(chǎn)制造部門便進(jìn)入了超速運(yùn)轉(zhuǎn)狀態(tài)，以確保滿足美國乃至全球的醫(yī)院需求。8月份時，吉利德曾表示計劃在年底之前生產(chǎn)超過200萬療程的Veklury，并預(yù)計到2021年能夠使該藥物的產(chǎn)量“增加幾百萬”。目前，其制造網(wǎng)絡(luò)包括了北美、歐洲和亞洲的40多家公司。

據(jù)FDA新聞稿，此次Veklury的批準(zhǔn)是基于三項隨機(jī)對照臨床試驗的結(jié)果，這些臨床試驗納入了因COVID-19病情輕重而住院的患者。由美國國家過敏和傳染病研究所進(jìn)行的一項隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照臨床試驗評估了患者在接受治療后29天內(nèi)從COVID-19恢復(fù)所需的時間。結(jié)果顯示，Veklury組與安慰劑組相比，在第15天臨床改善的幾率在統(tǒng)計學(xué)上也顯著更高。

不過，Veklury的療效一直飽受爭議。就在FDA批準(zhǔn)的前一周，世界衛(wèi)生組織剛剛公布了瑞德西韋、羥氯喹等藥物的臨床試驗結(jié)果，稱這些藥物對于降低新冠肺炎致死率“幾乎無效”（little or no effect）。

意見相左，吉利德則對此表示，這似乎與認(rèn)定它有臨床療效的其他研究結(jié)果不符。“我們擔(dān)心這一開放性全球試驗的數(shù)據(jù)未經(jīng)過嚴(yán)格的評議，以致無法讓科學(xué)界得以展開建設(shè)性討論。”

本文來源于億歐，原創(chuàng)文章，作者：林怡齡。轉(zhuǎn)載或合作請點(diǎn)擊轉(zhuǎn)載說明，違規(guī)轉(zhuǎn)載法律必究。