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量身定制的基因療法或帶來個性化醫療新時代

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億歐網 2019-10-21 17:21 搶發第一評

【編者按】俗話說,人吃五谷雜糧生百病,側面說明全世界每個人所生的病都各有不同,如米拉這樣的罕見病患者來說,全世界可能有幾個或者十幾個相同案例。因此,開發創新療法可能是罕見病患者的唯一選擇,也可能是未來個性化治療的良好開端。

本文來源于生物探索,作者為杜姝;經億歐大健康編輯,供行業人士參考。


2016年,6歲的米拉被診斷出患有一種罕見的遺傳病——貝敦氏癥(一種神經元蠟樣質脂褐質沉積病)。該病源于基因缺陷,發病后,患者的大腦缺失及時清除腦細胞垃圾的生物酶。而當腦細胞垃圾越積越多時,正常的腦細胞便被殺死了。自此,失明、失語,健忘、記憶喪失,抽搐、癲癇、癱瘓、喪失呼吸和吞咽能力如雪山之崩,呼嘯而來,而患者的生命也變得不堪一擊。

盡管米拉在被確診后被宣告可能只能活到12歲,但米拉的父母并沒有放棄希望。他們成立了“米拉的奇跡基金會”(Mila's miracle foundation),為如米拉一樣的貝敦氏癥患者進行宣傳和募捐。此時,看到米拉父母堅持不懈的努力時,波士頓兒童醫院專攻兒科遺傳學的神經內科教授Timothy Yu博士伸出了援助之手,愿意為米拉進行個性化定制治療。

ASHG2018講述米拉的治愈故事

在2018年美國人類遺傳學協會年度會議上,Yu博士帶來了對于米拉的最新治療成果。首先,他及其團隊對米拉的基因組進行了詳細的測序分析,研究結果發現,導致米拉患病的原因在于一個表達重要蛋白酶的基因(CLN7)中插入了一種稱為反轉錄轉座子(retrotransposon)的片段,而這個DNA片段阻止了基因的正常表達。

而這一特別的基因缺陷并不適合當時唯一一種受FDA獲批的罕見病藥物,因為,其適應癥為2型貝敦氏癥(CLN2)。

那么有什么辦法能夠恢復CLN7基因的正常表達呢?

2016年,12月23日,一款名為Spinraza的療法獲得了FDA的批準,這是第一款獲批反義寡核苷酸(antisense oligonucleotide, ASO)療法。它是一段特別設計的DNA片段,通過與RNA結合,能夠改變RNA的剪接過程,讓原來無法產生正常蛋白的基因恢復正常的蛋白表達。

而這正是米拉所需要的療法!

不到一年!“Milasen“新藥被研制成功

既然確定了療法,那就要快馬加鞭研制藥物了!“救救米拉”成為了眾人集聚的口號,Yu和研究團隊邀請了資深基因學專家、毒理學專家,能快速生產分子藥物的公司……至少30位科學家、醫生,參與到新藥的研制工作中來。

僅僅8個月,基于ASO療法的專為Mila的CLN7突變基因而設計的新型分子藥物“milasen”被設計出來,該藥物在其細胞中發揮作用,合成有用的蛋白質。

2018年1月,FDA批準該藥物進行患者試驗。自此,米拉的治療正式開始!

在治療中,Yu和團隊選擇向其脊髓液中注入藥物,藥物進入大腦,修復神經元。用藥幾個月后,Mila逐漸好轉。其中最令人欣慰地的是,她癲癇發作銳減,從一天二三十次,每次持續2分鐘,降至每天發作5-12次,持續時間縮短為幾秒。這一仗,贏了!

2018年10月,米拉出院回家,盡管她還是看不見,說不了話,行動不便,但其身體機能出現了明確好轉。自此,我們可以說,這一仗,贏了!

三問個性化治療時代的藥物監管該何去何從?

人吃五谷雜糧生百病,這是在中國流傳很久的一句俗語,但也側面表明,全世界每個人所生的病都各有不同,更是對于如米拉這樣的罕見病患者來說,全世界可能只有幾個或者十幾個相同案例。因此,開發創新療法可能是罕見病患者的唯一選擇,也可能是未來個性化治療的良好開端。

但在10月9日,《新英格蘭醫學雜志》在發布milasen相關論文后不久,該雜志配發了FDA藥物評估和研究中心主任Janet Woodcock博士和生物制品評估與研究中心(CBER)主任Peter Marks聯合署名撰寫的社論:《Drug Regulation in the Era of Individualized Therapies》。

文章首先指出,隨著基因組學的快速發展,獨立實驗室的興起,第三方制藥公司的快速響應,使得“個性化定制藥物”不再是夢。但在“個性化定制”的藥物研發卻對相關監管部門造成了新的挑戰,例如:需要獲得哪些證據,才能將藥用于人體?對安全性的最低保證是什么?如何選擇劑量、制定治療方案?用藥后,患者情況危急時,該如何抉擇?治療有效性如何評估?

其次,當患者參與個性化定制藥物,藥物研發的流程發生了顛覆。不再是藥物研發完成后再尋找患者進行臨床試驗,而是患者首先進入試驗,隨之進行藥物研制。當患者不惜一切代價渴望 “活”的機會時,醫生又該如何喊停呢?

第三,盡管大家都沉浸在米拉治愈的喜悅之中,但其背后耗費的巨額成本只有醫生和家人才清楚。未來個性化醫療的“賬單“,究竟會由誰來買單呢?并且這些僅“個人可用“的藥物究竟又有誰愿意參與生產上市呢?

2020年,FDA即將出臺“個性化定藥”的研發和管理原則,或許到那時這些問題將得到一個完美的答案。我們一起拭目以待!

本文已標注來源和出處,版權歸原作者所有,如有侵權,請聯系我們。

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