蘇州和倫敦2019年10月10日 /美通社/ -- 信達生物制藥（“信達生物”）（香港聯交所股票代碼：01801）與和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱“和黃醫藥”或“Chi-Med”）（AIM/納斯達克：HCM）今天宣布進一步拓展雙方的全球臨床合作，共同評估信達生物的重組全人源抗PD-1單克隆抗體達伯舒^?（信迪利單抗注射液）與和黃醫藥的索凡替尼（一種新型血管內皮生長因子受體（VEGFR）及成纖維細胞生長因子受體1（FGFR1）抑制劑，同時抑制集落刺激因子-1受體（CSF-1R））聯合治療晚期實體瘤患者的安全性和有效性。兩家公司的這次合作是在現有的全球合作協議（共同評估信迪利單抗與和黃醫藥的高選擇性血管內皮生長因子受體抑制劑呋喹替尼）基礎上進一步擴展合作范圍。

信達生物與和黃醫藥進一步拓展全球臨床合作可讓雙方共同就達伯舒^?與索凡替尼針對實體瘤中未滿足的臨床需求進行共同探索和開發。新組合的臨床研究將在美國和中國進行。達伯舒^?和索凡替尼的聯合療法有望通過同時針對腫瘤微環境中的多種細胞類型和信號傳導途徑而帶來協同的抗癌作用。臨床前研究表明，索凡替尼能夠抑制血管生成，阻斷腫瘤相關巨噬細胞的累積并促進效應T細胞向腫瘤的浸潤，這些均有可能提高達伯舒^?的抗腫瘤活性。

信達生物董事長兼首席執行官俞德超博士表示：“信迪利單抗是信達生物與美國禮來制藥在中國共同開發的創新PD-1抑制劑，已獲批上市銷售。因其良好的安全性和有效性，信迪利單抗贏得了廣泛認可。同時我們也在深入探索信迪利單抗在聯合療法中的療效，并與多家制藥公司成功建立合作。多項臨床試驗表明，信迪利單抗聯合療法在腫瘤治療中效果顯著。我們很高興能與和黃醫藥進一步合作，希望信迪利單抗與索凡替尼的聯用能夠取得好的結果，讓更多全球患者從中受益。”

和黃醫藥首席執行官賀雋（Christian Hogg）表示：“我們認為腫瘤治療的未來方向將越來越多地集中在聯合療法上，利用多種作用機制對抗實體腫瘤。我們獨特的新一代抗血管生成VEGFR抑制劑由于其高選擇性和良好的耐受性，非常適合與其他包括PD-1/L1單克隆抗體在內的免疫療法聯用。我們目前與信達生物就呋喹替尼方面的現有合作進展順利。我們很高興將我們的合作擴展到索凡替尼，并期待這些聯合療法可讓更多全球及中國的患者獲益。”